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北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)57個(gè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 (2025年5月) 醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品

北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)57個(gè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 (2025年5月) 醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)要求,經(jīng)北京市藥品監(jiān)督管理局審查,現(xiàn)批準(zhǔn)注冊(cè)57個(gè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,具體信息公告如下。

一、 總體情況
本次公告(2025年5月)批準(zhǔn)注冊(cè)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品共計(jì)57個(gè),涵蓋多個(gè)臨床急需領(lǐng)域,其中醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品是本次獲批的重點(diǎn)品類之一。這體現(xiàn)了北京市持續(xù)加強(qiáng)公共衛(wèi)生應(yīng)急物資保障能力、提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量安全水平的堅(jiān)定決心,也是落實(shí)國家關(guān)于完善公共衛(wèi)生應(yīng)急管理體系、保障醫(yī)護(hù)人員職業(yè)安全健康相關(guān)部署的重要舉措。

二、 獲批產(chǎn)品特點(diǎn)
本次獲批的醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品主要包括:

  1. 醫(yī)用防護(hù)口罩:多款產(chǎn)品在過濾效率、密合性、呼吸阻力等關(guān)鍵性能指標(biāo)上達(dá)到或優(yōu)于國家標(biāo)準(zhǔn),為高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境下的醫(yī)護(hù)人員提供有效呼吸防護(hù)。
  2. 醫(yī)用防護(hù)服/隔離衣:采用新型復(fù)合材料,在保證液體阻隔性能的提升了透氣性和穿著舒適度,有助于醫(yī)護(hù)人員長時(shí)間穿戴執(zhí)行任務(wù)。
  3. 醫(yī)用外科口罩:注重佩戴舒適性與防護(hù)效果的平衡,滿足日常診療及一般手術(shù)環(huán)境下的防護(hù)需求。
  4. 醫(yī)用隔離眼罩/面罩:增強(qiáng)了防霧、抗沖擊性能,提供全面的面部及眼部保護(hù)。
  5. 醫(yī)用隔離鞋套/帽:完善了全身防護(hù)的閉環(huán),減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

這些產(chǎn)品均經(jīng)過嚴(yán)格的注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)(如適用)和技術(shù)審評(píng),符合醫(yī)療器械安全、有效的基本要求,其生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系也通過了現(xiàn)場(chǎng)核查。

三、 重要意義

  1. 保障醫(yī)護(hù)安全:高質(zhì)量的防護(hù)用品是保障一線醫(yī)務(wù)人員生命健康與職業(yè)安全的第一道防線,本次批量獲批豐富了市場(chǎng)供應(yīng)選擇,提升了整體防護(hù)水平。
  2. 優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局:鼓勵(lì)和引導(dǎo)本地及國內(nèi)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)高性能防護(hù)產(chǎn)品,促進(jìn)了北京市乃至全國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)在防護(hù)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展與供應(yīng)鏈韌性。
  3. 強(qiáng)化應(yīng)急儲(chǔ)備:為應(yīng)對(duì)可能發(fā)生的公共衛(wèi)生事件,建立和完善重要醫(yī)療防護(hù)物資的產(chǎn)能儲(chǔ)備和技術(shù)儲(chǔ)備提供了有力支撐。
  4. 規(guī)范市場(chǎng)秩序:通過嚴(yán)格的注冊(cè)審批,確保上市產(chǎn)品安全有效,維護(hù)了公平競(jìng)爭的市場(chǎng)環(huán)境,保護(hù)了使用者權(quán)益。

四、 后續(xù)監(jiān)管要求
北京市藥品監(jiān)督管理局要求:

  • 注冊(cè)人(生產(chǎn)企業(yè)) 須嚴(yán)格落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,確保生產(chǎn)活動(dòng)持續(xù)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,對(duì)產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量負(fù)責(zé)。
  • 經(jīng)營使用單位 應(yīng)從合法渠道采購已獲注冊(cè)證的醫(yī)療器械,并按照產(chǎn)品說明書的要求進(jìn)行儲(chǔ)存、使用和維護(hù)。
  • 各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 將加強(qiáng)對(duì)上述產(chǎn)品的上市后監(jiān)管,組織開展監(jiān)督檢查和監(jiān)督抽檢,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,確保公眾用械安全。

五、 信息查詢
相關(guān)產(chǎn)品具體注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)人名稱、型號(hào)規(guī)格等信息,可登錄北京市藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站“數(shù)據(jù)查詢”欄目進(jìn)行查詢。

特此公告。

北京市藥品監(jiān)督管理局
2025年5月

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更新時(shí)間:2026-06-19 09:47:01

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